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Respiratorisches Synzytial-Virus

Bivalente RSV-Prävention im Fokus: Starke Praxisdaten zu ABRYSVO® und einfaches Praxis-Management für einen reibungslosen Saisonstart

Bereits jetzt in den Sommermonaten laufen in den Arztpraxen die Vorbereitungen für die anstehende Saison für Atemwegserkrankungen an. Basierend auf den Erfahrungen der Vorjahre ist ab September wieder mit einer hohen Nachfrage nach Impfungen zu rechnen – darunter auch die gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV).


10.09.2026
Pfizer Pharma GmbH
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Um diese saisonal bedingt erhöhte Patienten- und Patientinnenfrequenz in den Praxen geordnet zu bewältigen, bietet das neue Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) eine unterstützende Entlastung: Durch das zusätzliche Impfangebot in Apotheken können Kapazitäten im Gesundheitssystem besser verteilt werden. Für die Arztpraxen bedeutet dies, dass sie jetzt im Sommer bevorraten sollten, um sich optimal aufzustellen und die Impfung ihrer berechtigten Patienten und Patientinnen zu koordinieren.

Dass RSV insbesondere für ältere Patienten und Patientinnen weit mehr als ein harmloses Erkältungsvirus ist, zeigen die Zahlen der vergangenen Saison 2025/26 mit insgesamt 64.480 laborbestätigten RSV-Fällen.1, 2 Dies bedeutet einen erneuten Anstieg der Fallzahlen gegenüber der Vorsaison3 und verdeutlicht – trotz der seit Sommer 2024 bestehenden STIKO-Empfehlung – ein weiterhin großes, unausgeschöpftes Potenzial in der RSV-Vorsorge.

Aufgrund des erhöhten Risikos für schwere respiratorische Krankheitsverläufe und Hospitalisierungen in diesen Altersgruppen empfiehlt die Ständige Impfkommission (STIKO) die RSV-Impfung standardmäßig für alle Personen ab 75 Jahren sowie als Indikationsimpfung für Personen zwischen 60 und 74 Jahren mit schweren GrunderkrankungenA oder in Pflegeeinrichtungen.B, 4, 5 Die Impfung kann mit dem bivalenten Präfusions-F-Impfstoff ABRYSVO® (RSVpreF) erfolgen.6 Die Bivalenz von ABRYSVO® ist von Vorteil, da der Impfstoff Antigene gegen beide RSV-Subtypen A und B enthält,6 die parallel zirkulieren.7 Eine Koadministration mit saisonalen Grippe- und/oder COVID-19-mRNA-Impfstoffen ist dabei problemlos möglich.6 Im Kühlschrank bei 2–8 °C bleibt er vier Jahre stabil und bietet somit die längste Haltbarkeit der RSV-Impfstoffe.C Sollte der Kühlschrank ausfallen, bleibt ABRYSVO® bei 8–30 °C noch 5 Tage lang verwendbar.D, 6 Der Impfstoff ist zuverlässig lieferfähig und steht als 1er-Packung mit Adapter-System (PZN: 18738918) und als 10er-Packung mit Durchstechflaschen zur Rekonstitution (PZN: 19481864) zur Verfügung.

Aktuelle Real-World-DatenE aus dem Versorgungsalltag bestätigen die anhaltend hohe Effektivität von ABRYSVO®. Eine retrospektive Fallkontrollstudie aus Südkalifornien (Kaiser Permanente) belegt diese anhand von Versorgungsdaten: Gegen RSV-bedingte Hospitalisierungen und Einweisungen in die Notaufnahme lag sie bei 81 % in der ersten Saison nach der Impfung sowie bei 76 % in der zweiten Saison. Für schwere Erkrankungen der unteren Atemwege betrug sie 85 % in der ersten Saison und 75 % in der zweiten Saison.8 Die dänische Real-World-Studie DAN-RSV mit über 130.000 Teilnehmer und Teilnehmerinnen bestätigt die Resultate in der ersten Saison: Der primäre Endpunkt zeigte eine Effektivität von 83,3 % gegen Hospitalisierungen aufgrund RSV-bedingter Atemwegserkrankungen bei Personen ab 60 Jahren. Die Effektivität gegen Hospitalisierungen aufgrund von RSV-assoziierten Erkrankungen der unteren Atemwege lag bei 91,7 %. Zusätzlich wurden Hospitalisierungen aufgrund RSV-bedingter kardiorespiratorischer Erkrankungen mit einer Effektivität von 84,2 % reduziert.E, 9, 10 

Um für den Nachfrageschub im Herbst optimal aufgestellt zu sein, sollten Praxen die Sommermonate aktiv zur internen Abstimmung sowie zur rechtzeitigen Bevorratung mit ABRYSVO® nutzen. Eine rechtzeitige Organisation sichert den reibungslosen Praxisablauf und schützt gefährdete Patient:innen pünktlich vor dem Start der Infektionswelle.


A Zu den Grunderkrankungen, die mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Verlauf einer RSV-Erkrankung assoziiert sind, gehören schwere Formen von u. a. chronischen Erkrankungen der Atmungsorgane, chronischen Herz-Kreislauf- und Nierenerkrankungen, chronischen neurologischen und neuromuskulären Erkrankungen, hämato-onkologischen Erkrankungen, Diabetes mellitus (mit Komplikationen) sowie einer schweren angeborenen oder erworbenen Immundefizienz.4
B Zu Einrichtungen der Pflege zählen gemäß der Schutzimpfungsrichtlinie teil- und vollstationäre Pflegeheime, ambulante Pflegedienste sowie ambulante Betreuungsdienste.5
C Vergleich basiert auf im Handel verfügbaren RSV-Impfstoffen und deren zugelassener Haltbarkeit gemäß Fachinformationen.
D Nach Ablauf dieses Zeitraums sollte ABRYSVO® verwendet oder entsorgt werden.6
E Real-World-Daten ermöglichen nur die Generierung von Hypothesen.



Pflichtangaben – Fachkreise 

▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation. 

Abrysvo® Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung 
Respiratorischer Synzytial-Virus (RSV)-Impfstoff (bivalent, rekombinant) 

Zusammensetzung: Wirkstoffe: Nach Rekonstitution enth. 1 Dosis (0,5 ml): stabilisierte Präfusions-F-Antigene d. RSV-Untergruppen A1,2 u. B 1,2, je 60 μg (1i. d. Präfusionskonform. stabilis. Glykoprotein F. 2hergest. in CHOZellen mittels rekomb. DNA-Technologie). Sonst. Bestandteile: Trometamol, Trometamolhydrochlorid, Saccharose, Mannitol (E 421), Polysorbat 80 (E 433), Natriumchlorid, Salzsäure (z. pH-Einstell.), Wasser f. Inj.-zwecke. Anwendungsgebiete: Z. aktiven Immunisierung Schwangerer zum Schutz d. Säuglings ab Geburt b. z. e. Alter v. 6 Mon. vor Erkrank. d. unteren Atemwege, d. durch RSV verursacht werden. Aktive Immunisier. v. Pers ab e. Alter v. 18 J. z. Prävention v. durch RSV verursachten Erkrank. d. unteren Atemwege. Die Anw. d. Impfst. sollte gem. offiz. Empfehl. erf. Gegenanzeigen: Überempfindlichk. gg. d. Wirkstoffe od. e. d. sonst. Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen; Myalgie, Arthralgie; Ermüdung, Schmerzen a. d. Impfstelle. Häufig: Röt. a. d. Impfstelle, Schwell. a. d. Impfstelle. Gelegentlich: Fieber. Selten: Lymphadenopathie; Überempfindlichkeitsreakt. (umf. Ausschlag u. Urtikaria); Pruritus a. d. Impfstelle, blauer Fleck a. d. Impfstelle, Hämatom a. d. Impfstelle. Sehr selten: Anaphylaxie; Guillain-Barré-Syndrom. Warnhinweise: Nur für Erwachsene oder Schwangere. 

1 Robert Koch-Institut (RKI). ARE-Wochenbericht, KW 15/2026 ARE-Wochenbericht_KW15_2026.pdf. Letzter Zugriff: 17.08.2026. 
2 RKI. Epid Bull 2024;37:11.
3 RKI. ARE-Wochenbericht, KW 15/2025 ARE_Wochenbericht_KW15_2025.pdf. Letzter Zugriff: 17.08.2026. 
4 RKI. Empfehlungen der Ständigen Impfkommission (STIKO) beim Robert Koch-Institut 2026. Epid Bull 2026;32:1–79. 
5 Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA): Richtlinie über Schutzimpfungen nach §20i Abs. 1 SGB V(Schutzimpfungs-Richtlinie – SI-RL), Fassung vom 05.06.2025, in Kraft getreten am 11.07.2025, veröffentlicht im Bundesanzeiger (BAnz AT 2025).
6 Fachinformation Abrysvo®, Aktueller Stand. 7 RKI. RKI-Ratgeber RSV-Infektionen. Epid Bull 2024;1:3–11. 8 Tartof SY et al. Lancet. 2025; DOI: 10.2139/ssrn.5803145. 9 Højbjerg Lassen MC et al. N Engl J Med 2026. 10 Højbjerg Lassen MC et al. JAMA 2025;e2515405

Quelle: Pfizer Pharma GmbH