Packungsumstellung im Überblick
Postericort® Salbe
Ab September 2026: 30 g statt 25 g
DoloPosterine® N Salbe
Ab ca. Dezember 2026: 30 g statt 25 g
Hinweis zur Verordnung
Werden nach der Umstellung noch Rezepte über die bisherige 25-g-Packung ausgestellt, kann die Apotheke – sofern diese im Großhandel nicht mehr verfügbar ist – stattdessen die 30-g-Packung abgeben. Um Rückfragen und Lieferverzögerungen zu vermeiden, empfiehlt DR. KADE, ab dem jeweiligen Umstellungszeitpunkt ausschließlich die neue 30-g-Packung zu verordnen.
Unveränderte Formulierung, neue Packungsgröße
Die Zusammensetzung, Wirkstoffe und Anwendungsgebiete der Arzneimittel bleiben unverändert. Postericort® enthält Hydrocortisonacetat und ist zur Behandlung akuter, juckender und geröteter Analekzeme indiziert. DoloPosterine® N enthält das Lokalanästhetikum Cinchocain und dient der symptomatischen Linderung akuter Schmerzen bei anorektalem Symptomkomplex, beispielsweise bei Hämorrhoidalleiden, Analfissuren, Analfisteln, Proktitis oder Rhagaden. Bei Patientinnen und Patienten mit Schließmuskelkrämpfen kann ergänzend ein Analdehner eingesetzt werden, der separat erhältlich ist.
Weitere Informationen zu den Produkten finden Sie unter: kade.de/prokto
Pflichttexte
Postericort® Salbe
Postericort® Zäpfchen
Wirkstoff: Hydrocortisonacetat. Verschreibungspflichtig. Zus.: 1 g Salbe enthält 3,3 mg Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.). Sonst. Bestandt.: Phenoxyethanol, weißes Vaselin, gereinigtes Wasser, Wollwachs (enth. Butylhydroxytoluol). 1 Zäpfchen enthält 3,3 mg Hydrocortisonacetat (Ph. Eur.). Sonst. Bestandt.: Hartfett, mittelkettige Triglyceride. Anw.: Postericort® Salbe: Zur Behandlung von akutem, juckendem, gerötetem Analekzem. Postericort® Zäpfchen: Zur Linderung von akuten, juckenden, geröteten Analekzemen, insbesondere im Analkanal und angrenzenden Enddarm. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gg. einen Bestandteil des Arzneimittels, spezifische Hautprozesse (z. B. Tuberkulose, Lues, Gonorrhoe) im Behandlungsbereich, Varizellen, Vakzinationsreaktionen, bakterielle Hautinfektionen, Mykosen, periorale Dermatitis, Rosacea, Säuglinge. Nebenw.: Allergische Hautreaktionen (allergische Follikulitiden, Lokalreaktion, Blutung, Brennen, Juckreiz, Trockenheit, Spannung im Analbereich); bei länger dauernder Anwendung Hautatrophien, Steroidakne, Teleangiektasien, Striae. Warnhinw.: Postericort® Salbe enthält Wollwachs und Butylhydroxytoluol. Packungsbeilage beachten. Stand: 11/2025
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH, Berlin.
DoloPosterine® N Salbe
DoloPosterine® N Zäpfchen
Wirkstoff: Cinchocainhydrochlorid. Verschreibungspflichtig. Zus.: 1 g Creme enthält 5,0 mg Cinchocainhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Aluminiumstearat; Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.); Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.); Citronensäure-Monohydrat; Glycerolmonostearat 40 - 55; Isopropylmyristat (Ph. Eur.); Magnesiumstearat (Ph. Eur.); Palmitoylascorbinsäure (Ph. Eur.); Pentaerythritoldicocosfettsäureester; Propylenglycol; hochdisperses, hydrophobes Siliciumdioxid; weißes Vaselin; gereinigtes Wasser. 1 Zäpfchen enthält 6,0 mg Cinchocainhydrochlorid. Sonst. Bestandt.: Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.), Citronensäure-Monohydrat, Glycerolmonostearat 40 - 55, Hartfett, Palmitoylascorbinsäure (Ph. Eur.), Propylenglycol, mittelkettige Triglyceride. Anw.: Zur symptomatischen Linderung von akuten Schmerzen bei anorektalem Symptomkomplex. Gegenanz.: Überempfindlichkeit gg. Cinchocainhydrochlorid od. einen d. sonst. Bestandteile; Kinder < 12 Jahren. Vermeidung gleichzeitiger Anwendung anderer Lokalanästhetika. Nebenw.: Lokale Überempfindlichkeitsreaktionen im Afterbereich (Jucken, Brennen); Kontaktekzem (Rötung, Bläschenbildung); generalisiertes Kontaktekzem (Rötung, Bläschenbildung mit Ausbreitung). Warnhinw.: DoloPosterine® N Salbe enthält Butylhydroxytoluol, Cetylstearylalkohol u. Propylenglycol. DoloPosterine® N Zäpfchen enthalten Butylhydroxytoluol. Packungsbeilage beachten. Stand: 03/2023
DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH, Berlin
Quelle: DR. KADE Pharmazeutische Fabrik GmbH, Berlin
