REACH-Studie – Ozempic® und Vorerkrankung

Ozempic^® zeigte in der REACH-Studie auch beim Schlaganfallrisiko eine um 33 % größere Risikoreduktion gegenüber Dulaglutid. Zudem verringerte sich das relative Risiko für den zusammengesetzten Endpunkt aus Herzinfarkt, Schlaganfall, Krankenhausaufenthalte wegen instabiler Angina oder Herzinsuffizienz sowie Tod jeglicher Ursache (5-Punkte-MACE) um 25 %. 

Die Studie untersuchte erstmals die beiden GLP-1 RA Semaglutid und Dulaglutid im direkten Vergleich unter Alltagsbedingungen. In die Analyse wurden Daten von rund 60.000 US-amerikanischen Medicare-Patientinnen und -Patienten (≥ 66 Jahre) mit Typ-2-Diabetes einbezogen, die zusätzlich an atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) sowie mehreren weiteren Begleiterkrankungen litten.

REACH-Studie zeigt kardioprotektive Effekte

„Die REACH-Daten stärken die Evidenz, dass die kardioprotektiven Effekte von Ozempic^® spezifisch mit dem Sema­glutid-Molekül verknüpft sind – und nicht pauschal auf andere GLP-1 Wirkstoffe übertragen werden können,“ erklärte Prof. Dr. Sebastian Meyhöfer, Vice President Clinical, Medical & Regulatory (CMR), Novo Nordisk Deutschland.

Ozempic^® ist das einzige Inkretinmimetikum, dem vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) ein zusätzlicher Nutzen im Bereich kardiovaskulärer Erkrankungen anerkannt wurde. 

Basis hierfür waren die Studienergebnisse der kardiovaskulären Endpunktstiudie SUSTAIN 6, die eine 26 %ige relative Risikoreduktion (RRR) für schwere kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) gegenüber Placebo gezeigt haben.

Darüber hinaus ist Ozempic^® das einzige Inkretinmimetikum, das in den aktuellen Leitlinien ausdrücklich für die Behandlung von Menschen mit Typ-2-Diabetes und chronischer Nierenerkrankung (CKD) empfohlen wird.

Quelle: Novo Nordisk Deutschland