Starke Evidenz für Secukinumab als Erstlinien-Biologikum
Die große EuroSpA-Registerstudie, bei der Patientinnen und Patienten mit Psoriasis-Arthritis (PsA) und axialer Spondyloarthritis (axSpA) untersucht wurden, die eine Behandlung mit Secukinumab begannen, lieferte Daten über den Therapieverbleib nach 48 Monaten sowie über Remissions- und LDA-Raten (= niedrige Krankheitsaktivität).1
Wie bereits bei der auf die Dauer von fünf Jahren ausgelegten SERENA-Studie2, in der 1.740 Langzeit-Erkrankte mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis untersucht wurden, zeigte sich erneut eine langanhaltende Wirksamkeit von Secukinumab auch im Behandlungsalltag. In der EuroSpA-Studie wurden prospektiv erhobene Daten von insgesamt 1.742 Patientinnen und Patienten – 767 mit axSpA aus 13 europäischen Registern und 975 mit PsA aus 12 europäischen Registern – über einen Zeitraum von vier Jahren analysiert.
Es zeigte sich, dass die Therapietreue unter Secukinumab nach vier Jahren bei etwa 50 % lag – sowohl bei axSpA als auch bei PsA. Besonders hervorzuheben ist zudem, dass Biologika-naive Erkrankte höhere Therapieverbleib-, Remissions- und LDA-Raten aufwiesen als solche mit vorheriger b/tsDMARD*-Exposition, insbesondere bei axSpA.1 Die allgemeinen Secukinumab-Verbleibensraten nach 24 bzw. 48 Monaten lagen bei 61 % bzw. 51 % bei axSpA-Erkrankten und bei 64 % bzw. 49 % bei PsA-Erkrankten. Insgesamt waren Remissions- und LDA-Raten bei b/tsDMARD-naiven Patientinnen und Patienten numerisch höher.
* b/tsDMARD: biologic and targeted synthetic Disease-modifying anti-rheumatic drugs
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