Bullöses Pemphigoid: Positive Studiendaten mit Dupilumab-Therapie
Die positiven Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie LIBERTY-BP ADEPT1, in welcher der Einsatz von Dupilumab (Dupixent®) bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem bullösem Pemphigoid (BP) untersucht wurde, wurden im Rahmen des Jahreskongresses 2025 der American Academy of Dermatology (AAD) im März vorgestellt.
09.07.2025
Sanofi Deutschland
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Die Bullöses Pemphigoid (BP) ist eine chronische, stark beeinträchtigende, rezidivierende Hauterkrankung mit zugrundeliegender Typ-2-Inflammation, die durch starken Pruritus und Blasenbildung, Hautrötungen sowie schmerzhafte Läsionen gekennzeichnet ist.2,3 Auf dem AAD-Kongress wurden folgende Ergebnisse aus Woche 36 für die mit Dupilumab behandelten Patienten im Vergleich zu den mit Placebo behandelten Patienten präsentiert:
20 % erreichten eine anhaltende Krankheitsremission, den primären Endpunkt (vs. 4 %; p = 0,0114)
40 % erreichten eine ≥ 90-prozentige Verringerung der Krankheitsschwere (gemessen am Bullous Pemphigoid Disease Area Index (BPDAI)-Score; vs. 10 %; p = 0,0003)
40 % erreichten eine klinisch bedeutsame Verringerung des Pruritus (Verbesserung um ≥ 4 Punkte auf der Peak-Pruritus-NRS (Juckreizskala von 0 bis 10); vs. 11 %; p = 0,0006)
Verringerung der kumulativen Exposition oraler Kortikosteroide (OCS) um durchschnittlich 1.678 mg (p = 0,0220) und ein um 54 % geringeres Risiko für den Einsatz von Bedarfsmedikamenten (p = 0,0016).
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