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Brustkrebstherapie

Mammakarzinom: Ribociclib als Erstlinientherapie

Anlässlich des Kongresses ESMO Breast Cancer 2025 (European Society for Medical Oncology Breast Cancer) im Mai 2025 präsentierte Novartis neue Daten der deutschen Real-World-Studie RIBANNA, die den Vorteil einer Erstlinientherapie mit dem CDK4/6-Inhibitor Ribociclib (Kisqali®) in Kombination mit einer endokrinen Therapie (ET) aufzeigen.

21.08.2025
Novartis Pharma
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In der Studie wurde die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Kombinationstherapie im Vergleich zu einer endokrinen Monotherapie beziehungsweise Chemotherapie untersucht.1

In der nicht-adjustierten Analyse erreichte die Ribociclib-Gesamtgruppe ein medianes progressionsfreies Überleben (progression-free survival, PFS) von 35,0 Monaten (95%-Konfidenzintervall (KI): 32,3–38,4) und ein medianes Gesamtüberleben (overall survival, OS) von 76,0 Monaten (95%-KI: 71,0 – nicht erreicht).1 Nach der Adjustierung bezüglich BaselineCharakteristika betrug das deskriptive mediane PFS im Ribociclib-Arm 34,6 Monate gegenüber 26,4 Monaten bei Frauen unter einer endokrinen Monotherapie und 19,2 Monaten in der Chemotherapie-Gruppe.1 Die Studienautorinnen und -autoren ermittelten ein adjustiertes medianes OS von 74,6 Monaten für die Gruppe unter Ribociclib + ET sowie von 57,5 Monaten für Frauen unter einer endokrinen Monotherapie und von 41,7 Monaten für Patientinnen mit einer Chemotherapie.1 „Diese Ergebnisse unterstreichen den Nutzen von Ribociclib unter Real-World-Bedingungen“, erklärte Prof. Achim Wöckel, Würzburg, Erstautor des auf dem ESMO Breast Cancer präsentierten Posters.

Literatur

1 Woeckel A, et al. Poster 338. ESMO Breast Cancer Congress; 14–17. Mai 2025 in München.

Quelle: Novartis Pharma GmbH

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