Auf der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG) in Berlin wurden neue Interimsdaten zur prospektiven, multizentrischen, nicht-interventionellen Beobachtungsstudie (NIS) DELPHIN vorgestellt, die Deucravacitinib im Real-World-Einsatz untersuchte.
Ziel der Studie ist es, Real-World-Daten aus dem deutschen Behandlungsalltag mit oralen Tyrosinkinase 2 (TYK2)-Inhibitor Deucravacitinib (SOTYKTU®) zu generieren.1,2 Die Studie liefert Hinweise auf eine Verbesserung der Psoriasis-bedingten Erkrankungslast nach 24 Wochen bei verschiedenen sensitiven Hautarealen, darunter neben Daten zu Kopfhaut- und Palmoplantararealen auch Zwischenergebnisse für genitale und intertriginöse Bereiche, zu denen bislang keine Daten vorlagen.1 Neben Interimsdaten zum Juckreiz wurden auch Interimsdaten zum PASI 75- und PASI 90-Ansprechen vorgestellt, die die Ergebnisse des zulassungsrelevanten POETYK PSO-Studienprogramms unterstützen.2–5 Auch die Wirksamkeit im Gesamtansprechen sowie die Effekte auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität unter Deucravacitinib waren konsistent zur ersten DELPHIN-Interimsanalyse und den klinischen Studiendaten.2-6 Übereinstimmend mit dem bekannten Sicherheitsprofil aus den klinischen Studien traten in den Interimsdaten der DELPHIN-Studie bislang keine neuen Sicherheitssignale auf.2–6
1 von Kiedrowski RM et al. Poster #P253. DDG-Tagung 2025.
2 von Kiedrowski RM et al. Poster #P245. DDG-Tagung 2025.
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