Neue Praxisdaten: Upadacitinib bei atopischer Dermatitis

Prof. Lauffer präsentierte Interimsergebnisse der laufenden prospektiven, multizentrischen Real-World-Studie UP-TAINED, die belegen, dass sowohl bei schwer von atopischer Dermatitis (AD) betroffenen Personen (validated Investigator Global Assessment [vIGA] = 4, n = 154) als auch bei mittelschwer Betroffenen ([vIGA] = 3, n = 287) unter dem Medikament Rinvoq^® (Upadacitinib) eine signifikante Verbesserung der Hautläsionen und assoziierten Symptome erzielt wurde.1 Es wurden Betroffene analysiert, die mit 15 mg oder 30 mg Upadacitinib einmal täglich behandelt wurden, insgesamt über bis zu zwei Jahre nachverfolgt werden und zum Analysezeitpunkt mindestens eine Nachbeobachtungsvisite hatten.¹ Demnach erreichten nach einem Monat 61,1 % und nach drei Monaten 77,7 % der moderaten Fälle einen Eczema Area and Severity Index (EASI) ≤ 3. In der Gruppe mit schwerer AD waren es nach einem Monat 46,9 % und nach drei Monaten 63,5 %.¹

Flexible Dosierung von Upadacitinib überzeugt in der Praxis

Lauffer sprach zudem eine weitere Analyse an, die die Wirksamkeit und Sicherheit des selektiven und reversiblen JAK-Inhibitors Upadacitinib bei flexibler Dosierung in der Praxis untersuchte.² Von 361 Patientinnen und Patienten erhielten hierbei 81 durchgängig eine Dosierung von 15 mg, 199 durchgängig 30 mg und 81 waren in der flexiblen Dosierungsgruppe (Start mit 15 mg oder 30 mg). Die höchsten Ansprechraten zeigten hierbei jene mit flexiblem Dosierungsschema mit mindestens einer Dosis­änderung innerhalb von sechs Monaten: 86,7 % erreichten nach drei Monaten einen EASI ≤ 3, verglichen mit 70,3 % in der konstanten 15 mg- und 71 % in der konstanten 30 mg-Gruppe. Auch bei der Verbesserung der Lebensqualität schnitt die flexible Gruppe besser ab.2 Dabei startete die Mehrheit der flexiblen Gruppe (n = 69) mit einer Dosierung von 30 mg, wovon 68 % die Dosis innerhalb der ersten sechs Monate reduzieren konnten.² 

Julian Aldinger, Redakteur