Ocrelizumab zeigt Potenzial als Erstlinientherapie bei MS

So seien ORATORIO und ORATORIO-Hand die einzigen Studien, die eine signifikante Verzögerung des Fortschreitens der Behinderung bei Menschen mit primär-progredienter Multipler Sklerose (PPMS) zeigten.¹ Ebenso würden Real-World-Daten aus der CONFIDENCE-Studie den Nutzen eines frühen Einsatzes von Ocrelizumab zur Verbesserung von Arbeitsproduktivität und Alltags­aktivtäten unterstreichen.² 

Studie OPERETTA 2: Ocrelizumab gegen Fingolimod bei Jugendlichen mit MS

Anschließend stellte Prof. Jutta Gärtner, Göttingen, erste Phase-III-Studiendaten mit Ocrelizumab zur pädiatrischen MS vor. In der Studie OPERETTA 2 sei Ocrelizumab gegen Fingolimod bei Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren mit schubförmig-remittierender MS (RRMS) getestet worden.³ „In der annualisierten Relapse-Rate (ARR) war Ocrelizumap versus Fingolimod nicht unterlegen, in den MRT-Endpunkten war es sogar überlegen“, sagte Gärtner. Schwere unerwünschte Ereignisse und Infektionen seien selten gewesen und es habe keine Studienabbrüche unter Ocrelizumab gegeben. 

Danach plädierte Prof. Lucas Schirmer, Mannheim, in seinem Vortrag für eine hocheffektive Therapie als bevorzugte Erstlinienbehandlung. Inzwischen seien > 420.000 Menschen weltweit mit Ocrelizumab behandelt worden. > 80 % davon mit RRMS zeigten keine Krankheitsprogression und > 90 % benötigten keine Gehhilfe. Auch > 80 % der PPMS-Patienten unter Ocrelizumab blieben gehfähig. Das Präparat sei während der Stillzeit zugelassen. Es könne alle sechs Monate i. v. als Infusion oder s. c. über 10 Min. verabreicht werden.

Katrin Breitenborn, Redakteurin

Quelle: Symposium „neuro journal: MS Break­throughs – eine Reise durch hocheffektive Therapien und zukünftige Behandlungswelten“, 13.11.2025 anlässlich des DGN-Kongresses 2025, Berlin. Veranstalter: Roche Pharma AG

__
1 Giovannoni G et al. ECTRIMS 2025;O128.
2 Buttmann M et al. ECTRIMS 2025;P864.
3 Banwell B et al. ECTRIMS 2025;O130.