Die Leitlinien raten deshalb bei HS, PSO und Psoriasis-Arthritis (PsA) zu einem rechtzeitigen Einsatz von Biologika, abhängig von der Krankheitsschwere und der bisherigen Vortherapie. Dr. Stephan Ladenburger von UCB Pharma stellte das Produktportfolio der Firma in der Immunologie vor. So handele es sich bei Bimekizumab (BIMZELX®) um den ersten und einzigen zugelassenen dualen IL-17A und IL-17F-Hemmer in der Dermatologie und Rheumatologie. Dieser sei zugelassen bei PSO, HS, PsA und axialer Spondyloarthritis (axSpA).
Bei der PSO belegen Langzeitdaten eine langanhaltende Wirksamkeit von Bimekizumab. So zeigen gepoolte Daten der klinischen Phase-III-Studien BE VIVID, BE READY, BE SURE und der offenen Verlängerung BE BRIGHT 1 und 2, dass die Ansprechraten des Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 100 über fünf Jahre hinweg konstant hoch blieben. Mit Eintritt in die offene Verlängerungsstudie (OLE) 2 erhielten alle Patienten mit mittelschwerer bis schwerer PSO 320 mg Bimekizumab alle acht Wochen. In Woche 244 wiesen 88,5 % der Patienten einen PASI 90 auf. 76,9 % der Patienten erreichten PASI 100. Die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse (TEAEs) in BE BRIGHT waren Nasopharyngitis, orale Candidiasis und Coronavirus-Infektion, was dem bekannten Verträglichkeitsprofil von Bimekizumab entspricht.
Wirksamkeit und Verträglichkeit bei HS
Auch bei HS belegen Daten die anhaltende Wirksamkeit und Verträglichkeit von Bimekizumab. Bei HS-Patienten hielten die nach einem Jahr beobachteten Verbesserungen beim klinischen Ansprechen von HS (HiSCR)50/75/90/100 an und verbesserten sich nach drei Jahren bei 90,2 %, 81,2 %, 64,3 % bzw. 50,1 % der Patienten weiter. PD Dr. Caroline Mann, Mainz, präsentierte eine Studie, die den Einfluss der Krankheitsdauer bei HS auf das Therapieansprechen untersuchte und resümierte: „Patienten mit kürzerer Krankheitsdauer seit der HS-Diagnose erreichten ein besseres Ansprechen als jene mit längerer Krankheitsdauer, insbesondere bei strengeren Kriterien für den Therapieerfolg. Dies spricht für eine frühzeitige Therapieeinleitung.“
Anschließend stellte Ladenburger den Wirkstoff Certolizumab Pegol (CIMZIA®) vor. Dieser könne als erster und einziger zugelassener Fc-freier, PEGylierter TNF-α-Inhibitor bei Patientinnen mit rheumatischen und dermatologischen Erkrankungen (RA, axSpA, PsA und PSO) bei Kinderwunsch, Schwangerschaft und Stillzeit eingesetzt werden. Denn durch die Molekülstruktur sei kaum bis kein Plazentatransfer und Übergang in die Muttermilch zu erwarten.
Redaktion, der-niedergelassene-arzt.de
Quelle: Übergreifende Portfolio-Pressekonferenz „Die Zeit ist Jetzt“, 26.11.2025, Frankfurt am Main. Veranstalter: UCB Pharma GmbH
