Migräneprophylaxe: Evidenz für CGRP-Antikörper Fremanezumab

Die finalen Ergebnisse der Beobachtungsstudie FINESSE zeigen eine rasch einsetzende, klinisch relevante und über 24 Behandlungsmonate anhaltende Reduktion der Migränetage sowie eine damit einhergehende Verringerung der migräneassoziierten Beeinträchtigung.² Darüber hinaus weist eine retrospektive Datenanalyse auf eine Verringerung der Inanspruchnahme gesundheitsbezogener Ressourcen sowie eine hohe Akzeptanz der Quartalsdosierung hin, die von etwa der Hälfte der Behandelnden dieser Auswertung als vorteilhafte Alternative zur monatlichen Gabe bewertet wurde.³

Fremanezumab: Wirksamkeit auch im klinischen Alltag

Die prospektive, nicht-interventionelle Studie FINESSE evaluierte die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Fremanezumab über einen Beobachtungszeitraum von 24 Monaten im klinischen Alltag in Deutschland und Österreich. Insgesamt wurden die Daten von mehr als 1.000 erwachsenen Patientinnen und Patienten mit episodischer Migräne (EM, 55 %, n = 559) oder chronischer Migräne (CM, 45 %, n = 457) ausgewertet.²

Quartalsdosierung bevorzugt

Ein weiterer relevanter Aspekt der Real-World-Analyse war die hohe Akzeptanz der quartalsweisen Applikation von Fremanezumab im Versorgungsalltag. Etwa die Hälfte aller in der Studie befragten Ärztinnen und Ärzte gab an, die Quartalsdosierung gegenüber der monatlichen Gabe zu bevorzugen.³ Die am häufigsten genannten Gründe für die ärztliche Präferenz waren bessere Therapietreue, Verringerung der monatlichen Injektionsbelastung sowie seltenere Arztbesuche für die Patientinnen und Patienten.³

Quelle: Teva GmbH