re.flex

Digitale Therapie bei Gonarthrose
Kineto Tech Rehab SRL, Rumänien
Vorläufig aufgenommen (29.09.2022 bis 28.03.2024)

Beschreibung

Die Sporlastic Medizinische Produkte GmbH stellt mit der digitalen Gesundheitsanwendung re.flex Patientinnen und Patienten mit Gonarthrose eine angeleitete und kontrollierte Sport- und Bewegungstherapie zur Verfügung. Diese besteht aus einer App und zwei Bewegungssensoren. Ein detailliertes und indikationsspezifisches Trainingsprogramm bietet die Möglichkeit zum eigenständigen Training der Patientinnen und Patienten und zur Dokumentation der Trainingsaktivität. Mittels der Bewegungssensoren ist die DiGA in der Lage, den Patientinnen und Patienten klare Instruktionen und unmittelbares Live-Feedback über korrekte und inkorrekte Ausführung der Übung zu geben, sowohl akustisch als auch visuell. Die physiotherapeutischen Übungen in der Anwendung setzen sich aus Mobilisations-, Gleichgewichts-, Kräftigungs- und Dehnungs-Übungen zusammen. Das Übungsprogramm wurde gemeinsam von der Sporlastic Medizinische Produkte GmbH und der Sportmedizin des Universitätsklinikums Tübingen entwickelt und orientiert sich am aktuellen Stand der Wissenschaft sowie aktuellen studienbasierten Leitlinien.

Hinweise für Ärztinnen und Ärzte

Bei Verordnung

Motivierung der Patientinnen und Patienten, sich mit den Inhalten des Therapieprogramms auseinanderzusetzen und die neugewonnenen Erkenntnisse und Hinweise sowie Trainingsinhalte praktisch und nachhaltig umzusetzen. Optional: Aufklärung über die Inhalte und Wirkungsweise von Bewegungstherapie beim entsprechenden Krankheitsbild.

Monitoring (optional)

Überprüfen des Fortschritts im Programm und der Schmerzentwicklung.

Auswertung

Überprüfen des Therapieerfolgs durch das Gespräch mit der Patientin oder dem Patienten und ggf. Einleitung weiterer Maßnahmen, wie z. B. Fortsetzung der Therapie.

Dauer: Befragung im Gespräch für jeweils etwa 8-15 Minuten

Patientengruppe

M17.0 Primäre Gonarthrose, beidseitig
M17.1 Sonstige primäre Gonarthrose
M17.2 Posttraumatische Gonarthrose, beidseitig
M17.3 Sonstige posttraumatische Gonarthrose
M17.4 Sonstige sekundäre Gonarthrose, beidseitig
M17.5 Sonstige sekundäre Gonarthrose
M17.9 Gonarthrose, nicht näher bezeichnet

Geeignete Altersgruppen

Erwachsene(r) (18-65 Jahre)
Erwachsene (älter als 65 Jahre)

Kontraindikationen gemäß ICD-10

H81 Störungen der Vestibularfunktion
I89.00 Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
I89.01 Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
I89.02 Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
M51.0 Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Myelopathie
M51.1 Lumbale und sonstige Bandscheibenschäden mit Radikulopathie
R20 Sensibilitätsstörungen der Haut
R27 Sonstige Koordinationsstörungen
T13.1 Offene Wunde der unteren Extremität, Höhe nicht näher bezeichnet

Weitere nicht durch Kontraindikationen abgedeckte Ausschlusskriterien

Z96.64 Vorhandensein einer Hüftgelenkprothese (für den Zeitraum <6 Monate nach der Operation)
Z96.65 Vorhandensein einer Kniegelenkprothese (für den Zeitraum <6 Monate nach der Operation)

Kognitive Einschränkungen, die den gebrauchsanweisungsgemäßen Gebrauch der digitalen Gesundheitsanwendung nicht möglich machen.